Un nuevo fármaco se ha desarrollado en el Vall d"Hebron Instituto de Oncología (VHIO) bajo la dirección del doctor en investigación Joan Seonane, que ya se ha empezado a probar en 40 pacientes de Barcelona, Nueva York y Toronto. El innovador medicamento bloquea LIF, una proteina que regula la función de las células que producen el cáncer sobre otros tipos celulares que está presente en muchos tumores y promueve la proliferación de células madre tumorales. Además desactiva la alarma del sistema inmune. Es decir, evita que las células tumorales se expandan y causen metástasis o recaídas activando el sistema autoinme que permita reducir el tumor maligno.
MSC-1 es como se le ha llamado al medicamento que se encuentra en fase de desarrollo y podría estar en circulación en el plazo de tres o cuatro años. De momento ha logrado bloquear el LIF lo que reactiva la alarma de una posibilidad de curación, según se ha demostrado con modelos animales.
Ha superado todas las fases preclínicas con éxito y ya se ha comenzado el primer ensayo clínico Fase I con 40 pacientes tratados con inhibidores de LIF en el Hospital Vall d"Hebron en Barcelona, MSKCC en Nueva York y el Princess Margaret en Toronto, que consiste en la indución de infiltración de células T en el sistema inmune de los tumores para atacarlos y eliminarlos.
""Hemos descubierto que el LIF desactiva el sistema de alarma para que no lleguen las células del sistema inmune, como si un ladrón desactivara el sistema de alarma de un banco para que no llegara a la policía"", ha explicado Joan Seoane, investigador y director del Programa de Investigación Preclínica y Traslacional del VHIO. Seoane ha dirigido el desarrollo del fármaco gracias a que él y su equipo, fueron los primeros en demostrar que si bloqueaban el LIF se eliminaban las células madre tumorales previniendo la reaparición de tumores.
""Lo hemos hecho a través de entender al detalle qué es lo que estaba mal en el cáncer, de esta manera hemos diseñado un fármaco y llevarlo al ensayo clínico"", ha añadido. Saoane ha recordado ""que estamos en fase I de determinación de dosis y de toxicidad"", ahora que ya saben que no es tóxico ""empezamos con la posbilidad de combinar este tratamiento con otros para de esta manera, combatir el cáncer"". Aun así, ha querido recalcar que se trata de un proceso que lleva su tiempo y que, ""en caso de éxito el fámarco llegará al paciente dentro de tres o cuatro años"".